副作用・承認などまとめ

◆1日1回　寝る前に上まぶたの皮膚とまつ毛の境目に塗布してください。使用期間は3ヶ月続けて評価してください。効果の持続を期待する方は使用の継続をお勧めしております。

◆未承認医薬品等：ルミガン（成分：ビマトプロスト）は、緑内障の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容を目的とした処方は国内では承認されていません。

◆入手経路等：国内正規販売代理店から仕入れています。

◆国内の承認医薬品等の有無： グラッシュビスタ®（成分：ビマトプロスト）は、国内で初めて認可された睫毛貧毛症の外用薬で、まつ毛の「長さ」「太さ」「濃さ」を改善する効果が認められています。
ルミガンは有効成分が同じビマトプロストですが、緑内障治療用点眼薬として認可されています。
当院では、同じ成分のためまつ毛の育毛にルミガンのジェネリックであるビマトプロストを採用しています。
グラッシュビスタ®と比べ、安価で提供できます。

◆諸外国の安全等の情報および副作用：グラッシュビスタ®は、米国ではFDA（米国食品医薬品局）の承認により2009年から睫毛貧毛症治療（まつ毛貧毛症治療）に使われており、2013年10月の時点で世界23ヵ国で承認され、多くの方々に使用されている医療用医薬品です。
 
副作用は色素沈着（余分な薬液は拭き取る、ワセリンをあらかじめ上まぶたの皮膚に塗る、下まぶたには使用しないことで防ぐことができます。万一黒ずみが見られた場合は、使用を中止し様子をみてください。時間がたつと軽減してきます。）、かゆみや充血（水で洗い流すことで軽減してきます。長期間症状が続く場合は眼科受診してください）があります。
ルミガンでアレルギー症状が出た方、妊娠中・授乳中の方は使用できません。

◆医薬品副作用被害者救済制度について：美容目的でのビマトプロストの使用は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。